无创dna主要检查胎儿哪些方面，多少钱

绝大多数与孕妈在怀孕后都会大量汲取孕检产检相关的知识内容，其中有一项无创dna检查让许多孕妈产生了疑问，比如“为什么抽我的血就能查胎儿染色体？”“无创dna主要检查胎儿哪些方面？”等等，下面就来讲一下无创dna的相关内容。

nt检查要注意哪些方面

1、如果和12周产检一起做，需要空腹做检查。

2、要明确自己的孕周，nt检查结果更理想一些。

3、nt检查结果若大于2.5mm，不要慌张，后期做无创DNA或羊水穿刺就可以了。

总的来说，nt值2.5mm临界点不一定就是畸形，所以nt值2.5mm临界点一定要去大医院再次检查。

2无创dna适合哪些人群

无创dna通常适用于有介入性产前诊断禁忌症者，如果先兆流产、发热、有出血倾向、感染不愈等。除此之外，就诊时患者已怀孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断机会，但可能存在21三体、18三体、13三体风险的，也可以做无创DNA检查。

女性一定要重视无创dna，这是胎儿染色体异常的初步筛查。虽然判断胎儿染色体异常情况最终的检查以羊水穿刺为准，但这项检查可能会导致宫内感染等严重并发症，严重者甚至会流产。相对而言无创DNA更安全。并且无创DNA检查比羊水穿刺有优势，因为这个检查比较早，孕妇可以在怀孕第12周检查，但是羊水穿刺要到怀孕第16周才能做。

无创dna是什么检查

所谓无创dna检查就是产前dna检测技术，主要用于筛查胎儿是否携带染色体疾病，比如T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。因为这三种是发病率较高的染色体疾病，一旦发生给家庭和社会都会带来负担，所以在孕期进行筛查是非常有必要的。

在做无创dna检查时，主要是通过抽取孕妈咪5毫升以上的外周静脉血进行的，在静脉血中提取出胎儿游离的dna碎片进行dna测序和生物信息分析，从而获取胎儿的遗传学信息，判断胎儿患染色体疾病的风险。

为了确保无创dna检查结果的准确性，各位孕妈咪在检查的时候尽量选择在12周至22周，虽然选择上来说在分娩前都可以做无创dna检查，但是把握在最佳的时间内做比较好，如果不幸检查出有问题，也能及时进行处理和干预，避免造成更大的伤害。

无创dna检查全过程

无创dna是通过抽取孕妇的外周血，然后利用dna测序技术对游离的胎儿dna的片段进行测序，可有效检查出21、18、13这三条染色体有无异常，检查的过程比较简单，具体如下：

做无创只需要抽血检查时间很短

1医生初诊：在检查前医生会对孕妇进行诊断，看是否符合要求，一般无创dna适用人群包括高龄、唐筛/nt高风险等，并且还需确定孕周情况；

2预约缴费：在拿到医生开具的无创dna导诊单之后，然后进行预约缴费，一般是在医院直接办理，但有的地区会涉及到第三方机构，需要到医生指定的地方；

3抽血检查：按照预约的时间，当天到医院采血即可，抽血过程比较简单，就是从胳膊上抽一管血；

4等待结果：通常无创dna出结果的时间为10-15天，不过部分地区要求不一样，具体以当地为准，一般出结果后都会发短信或者医院打电话直接告诉你。

最后需要注意宝妈们切勿忘了到医院复诊，医生会分析结果并告知孕妇，其结果分为高风险、低风险两种，低风险可以继续妊娠，但后续还需要注意定期产检，高风险需进一步做羊穿确诊。